Spina Bifida
Spina bifida ist eine angeborene Erkrankung, bei der die Wirbelsäule, die das Rückenmark umschließt, bzw. schützt, nicht vollständig geschlossen ist oder eine Öffnung aufweist. Diese Öffnung ist zu Beginn der pränatalen Entwicklung vorhanden, schließt sich jedoch am Ende der pränatalen Phase.
Spina bifida bleibt als eine dauerhafte Folge von Abnormalitäten im pränatalen Teil der Entwicklung und bezieht sich auf diese Öffnung in der Wirbelsäule.
Ein solcher Zustand kann über einen weiten Bereich variieren, was insbesondere bedeutet, dass die Öffnung sehr klein sein kann und keine signifikante oder merkliche Störung verursacht, während es andererseits zu einer schweren Behinderung kommen kann.
Spina bifida kann sich überall auf der Wirbelsäule, an einem oder mehreren Wirbeln, befinden, ist aber am häufigsten auf der Wirbelsäule im Taillenbereich / Taillenebene anzutreffen. Es befindet sich meistens in der unteren thorakale, lumbale oder sakrale Wirbelsäule und greift normalerweise 3 bis 6 Wirbel an.
Der Schweregrad variiert von der okkulten Form, bei der keine offensichtliche Störung vorliegt, zu den Formen, bei denen die Zystenbildung (Spina bifida cystica) aus dem Defekt hervorgeht, bis zur vollständig offenen Wirbelsäule (Rachischisis) mit schweren neurologischen Störungen und Todesfällen.
So gespaltene Wirbelsäule kann sich auch nachteilig auf die Blase auswirken und einen Harnrückfluss verursachen, der wiederum Hydronephrose, häufige Harnwegsinfektionen und letztendlich Nierenschäden verursachen kann. Die Prognose des Ergebnisses dieser Erkrankung hängt vom Betroffenheitsgrad des Rückenmarks und anderer ursächlicher Störungen ab, jedoch mit angemessener Pflege.
Häufig gestellte Fragen
Zystische Spina bifida oder Myelomeningozele ist die häufigste Form, bei der die Blase von einer dünnen Hautschicht bedeckt ist, die im unteren Rückenbereich des Kindes sichtbar ist. Es können auch Pigmentflecken oder Haarablagerungen auf der beschädigten Stelle auftreten. Diese zystische Formation enthält Flüssigkeit, Rückenmark und Nerven, was zu Lähmungen und Gefühlsverlust unterhalb des geschädigten Bereichs sowie zu Blasen- und Darmproblemen führt. In 70-90% der Fälle tritt auch Hydrozephalus, Ablagerungen von Gehirnflüssigkeit und ein Ungleichgewicht in der Schwellung auf, was dazu führt, dass Babys einen überdurchschnittlich großen Kopf haben. Flüssigkeit drückt auf das Gehirn und kann die normale Entwicklung stören.
Meningokokken ist eine mildere und weniger verbreitete Form, bei der das Baby Liquoransammlungen (zerebrospinale Flüssigkeitsansammlungen) hat. Wirbelsäulenschäden sind jedoch leichter als bei Myelomeningozelen.
Spina Bifida Occulta ist auch als „leises" Spina Bifida bekannt. Die kommt auch bei 15% der gesunden Menschenvor, die oft nicht einmal wissen, dass sie es haben, bis sie aus anderen Gründen eine RTG-Aufnahme machen. Sie zeigt keine sichtbaren Zeichen, manchmal nur ein Muttermal oder ein Loch, verursacht auch keine bedeutenden Probleme. Das Rückenmark und die Nerven bleiben größtenteils erhalten, wobei Schmerzen und leichte neurologische Störungen nur in wenigen Fällen auftreten. Es können jedoch auch Deformitäten der Füße, geschwächte Empfindungen in den Beinen und Bewegungen der Hände, wiederholte Harnwegsinfekte und Probleme mit dem Stuhl auftreten.
Enzephalozele ist eine Form, bei der die Schädelknochen nicht vollständig geschlossen und geformt sind. Die entstehende Blase oder Sack können zerebrospinale Flüssigkeit und / oder einen Teil des Gehirns enthalten. Je nach Zustand gibt es verschiedene Probleme, die mit dem betroffenen Teil des Gehirns verbunden sind. Das Überleben hängt stark von der Operation ab, es bleiben jedoch verschiedene Arten von psychischen Störungen bestehen.
Anenzephalie weist auf eine Schädigung hin, die dazu führte, dass sich das Gehirn nicht richtig oder überhaupt nicht entwickelte. Ein mit dieser Art von Anomalie geborenes Baby hat nicht eine lange Lebenserwartung.
